委托方如对检测结果有异议，须在收到结果后3个工作日内提出，对于有异议的检测结果，仅限对原样品按原测试方法进行复检。如委托方换用新的样品或提出改变方法进行检测，则视作新的委托项目，委托方应支付相应的检测费用。如复检结果和原结果在方法允许的误差范围之内，则委托方需支付与原检测项目等额的复检费用
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区检验检测 斗门区检测数据 斗门区检测数据有异议
如样品需回收请注明，否则我们会默认样品不回收，自行处理。或者在初期洽谈时候，可以跟我们说明清楚！
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区检验检测 斗门区样品检测处理
送检的样品应具有代表性并满足分析测试要求，需要检测中心制样品的，则需提供足够数量的样品。若需检测中心制样，则依制样品的难易程度，酌情进行收费。贵重样品、有毒或有放射性的危险样品，容易变质和损坏的样品，有磁性的样品和易磁化的样品请在测试申请表中说明，容易变质或损坏的样品请注明储存条件。
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区检验检测 斗门区送检的样品
靶标钓取（target fishing），是指利用已知靶标的小分子药物库，通过结构相似性、化学环境的相似性等匹配原则，计算目标小分子与库中各药物的匹配得分，进而预测目标小分子的靶标。一个明确的药物靶标是后续药物构效分析、药物机机理解释、苗头化合物筛选、先导物化合物设计等的重要基础。在药物设计及生物医药相关的研究中
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区分析仪器 斗门区计算机辅助药物设计 斗门区靶标钓取
分子对接（molecular docking）是指利用“锁钥原理”搜索配体结合到受体上时最佳的结合构象。分子对接可评价药物等配体与受体的亲和力大小，并分析他们的结合模式。是一种基于结构的药物设计方法，在酶学研究及药物设计领域有着广泛的应用。主要包括：小分子抑制活性、催化结合构象、蛋白-蛋白相互作用等。实验项目：1.小分
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区分析仪器 斗门区计算机辅助药物设计 斗门区分子对接
虚拟筛选（virtual screening），即利用化学信息学建立药物活性与化合物结构的关系，并从待筛选库中筛选潜在活性小分子的方法，是目前广泛应用的药物计算方法。通常的筛选方法有类药性筛选、相似性筛选ADMET筛选、基于分子对接的虚拟筛选和药效团筛选等等。筛选规则：在药物的虚拟筛选中，常常需要考虑类药性等基本筛选条件
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区分析仪器 斗门区计算机辅助药物设计 斗门区虚拟筛选
拉氏构象图，根据蛋白质中非键合原子间的最小接触距离，确定哪些成对二面角（Φ、Ψ）所规定的两个相邻肽单位的构象是允许的，哪些是不允许的。可用来鉴定蛋白质构象是否合理。常常作为同源模型的评价指标。
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区分析仪器 斗门区计算机辅助药物设计 斗门区拉氏构象图
同源建模（homology modeling），即将一个与目标蛋白具有良好同源性的蛋白的三维模型作为模板，预测目标蛋白的三维结构。蛋白质三维结构作为基于结构的药物设计和理解其生物学功能的重要基础，具有不可替代的作用。但目前蛋白晶体结构数据库中的已知蛋白晶体结构有限。同源建模构建蛋白的三维结构，具有良好的可信度，是目前
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区分析仪器 斗门区计算机辅助药物设计 斗门区同源建模
分子动力学模拟（molecular dynamics simulation）是一种基于物理、化学、数学等学科，模拟粒子体系的微观运动的方法。在流体动力学、新材料、生物医药等方向应用较多。在药物设计中可用于药物与受体相互作用分析、结合能计算，抑制剂构效关系分析、受体氨基酸突变研究、大分子变构调节机制研究等等。常用分析：1.模型稳定性
2022-01-07 【斗门区检验检测常见问题】 Tags： 斗门区分析仪器 斗门区计算机辅助药物设计 斗门区分子动力学模拟
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